上海分光光度計(jì)，又稱光譜儀，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為上海分光光度計(jì)的光源。
　　上海分光光度計(jì)使用方法：
　　1、開(kāi)機(jī)
　　安裝好儀器后，檢查樣池位置，使其處在光路中（拉動(dòng)拉手應(yīng)感應(yīng)到每檔的定位），關(guān)好樣品室門，打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，預(yù)熱10分鐘，即可進(jìn)行測(cè)量。
　　2、打開(kāi)樣品室門，將方式定于透過(guò)率檔，按0%T進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。
　　3、從蒸餾水中取出比色皿，擦干。注意拿比色皿的時(shí)候拿毛玻璃面。向比色皿內(nèi)注入少量試液，潤(rùn)洗三次，然后注入3/4至4/5的試液，用濾紙片擦干外壁所掛水珠。 將比色皿按順序放入樣品池。注意光面對(duì)光源。
　　4、在樣品池中放置空白液與樣品
　　5、按需要調(diào)節(jié)波長(zhǎng)旋鈕，使顯示窗顯示所需波長(zhǎng)。
　　6、使空白溶液位于光路中，按方式選擇鍵使吸光度指示燈亮，按100%T鍵調(diào)100%，至窗口顯示100%。
　　7、打開(kāi)樣品室門，將功能調(diào)于透射比檔，觀察顯示是否為0.0，若否則按0%T鍵調(diào)零。調(diào)零后再放回吸光度檔。
　　8、重復(fù)上兩步，直至儀器穩(wěn)定。
　　9、將樣品置入光路，從顯示屏上讀取吸光度。
　　用上海分光光度計(jì)可以直接測(cè)出樣品濃度。 測(cè)定采用工作曲線法，曲線由儀器自動(dòng)生成，并自動(dòng)給出樣品濃度。
　　上海分光光度計(jì)按照波長(zhǎng)及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為：
　　（1）可見(jiàn)光分光光度計(jì)：測(cè)定波長(zhǎng)范圍為400～760 nm的可見(jiàn)光區(qū)；
　　（2）紫外分光光度計(jì)：測(cè)定波長(zhǎng)范圍為200～400nm的紫外光區(qū)；
　　（3）紅外分光光度計(jì)：測(cè)定波長(zhǎng)范圍為大于760nm的紅外光區(qū)；
　　（4）熒光分光光度計(jì)：用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜；
　　（5）原子吸收上海分光光度計(jì)：光源發(fā)出被測(cè)的特征光譜輻射，被經(jīng)過(guò)原子化器后的樣品蒸氣中的待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收，通過(guò)測(cè)定特征輻射被吸收的大小，來(lái)求出被測(cè)元素的含量。